On m'a dit, que c'était le Mektoub ..
Mardi 11 Décembre 2007 , il est 10h20 . Ma vie bascule . Je parler avec les médecins .. Et .. Putin .. Je viens d'apprendre que j'ai le syndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser ( M.R.K.H ) qui touche 1 femme sur 8000 . A cause d'une malformation vaginale, je ne pourrais pas avoir d'enfants .. Les larmes coulent sur mes joues .. Je me suis senti seule, , face à mon destin .. J'avais mal au ventre, j'ai cru que j'allais m'effondrer , je voulais hurler de douleur, mais je m'en péché de le faire ( ... ) Et petit message, a vous, ce qui lisez ce texte, Je ne demande AUCUNE pitié . J'ai pas besoin de sa.. J'ai juste envie qu'on me comprenne ..
COMME QUOI , TOUT PEUT BASCULER , DU JOUR AU LENDEMAIN ..
Je vais pas vous faire une définition chiante, c'est pas la peine, le nom est déjà imprononçable, ça suffit! Alors pour abréger, on dit M.R.K.H. La version courte, c'est que ces quelques lettres ont détruit ma vie et mes rêves. Et la version longue , c'est tout simplement que moi, et toutes les autres filles atteintes de ce syndrome (pour information : 1 sur 8000 environ) , nous sommes nées, sans utérus. On ne se rend compte de rien, jusqu'à l'adolescence, quand on commence a s"inquiéter de ne pas voir ses règles arriver. Alors on fais des examens, et c'est la que tout s'effondre. On apprend qu'on ne pourra jamais être enceinte, et qu'a l'heure actuelle, notre seule chance de devenir maman, est d'adopter, ou bien de faire appel à une mère porteuse, mais cette pratique n'est pas légale en France. C'est aussi pour ça que je tenais a parler de mon syndrome dans mon blog. J'espère qu'un maximum de monde liras ces quelques lignes, parce que même dans le milieu médical, ce syndrome es très peu connu, et il faut que ça change. Parlez-en autour de vous, il faut que les gens sachent, pour que les mentalités changent, et qu'on arrive a faire évoluer les lois ..
Pour ceux qui veulent en savoir plus, tout es la: http://www.maia-asso.org/syndrome_rokitansky.html
Sur Cet Artiicle, Seul Les Commentaires De Soutien, Sont Acceptés .
Mardi 11 Décembre 2007 , il est 10h20 . Ma vie bascule . Je parler avec les médecins .. Et .. Putin .. Je viens d'apprendre que j'ai le syndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser ( M.R.K.H ) qui touche 1 femme sur 8000 . A cause d'une malformation vaginale, je ne pourrais pas avoir d'enfants .. Les larmes coulent sur mes joues .. Je me suis senti seule, , face à mon destin .. J'avais mal au ventre, j'ai cru que j'allais m'effondrer , je voulais hurler de douleur, mais je m'en péché de le faire ( ... ) Et petit message, a vous, ce qui lisez ce texte, Je ne demande AUCUNE pitié . J'ai pas besoin de sa.. J'ai juste envie qu'on me comprenne ..
COMME QUOI , TOUT PEUT BASCULER , DU JOUR AU LENDEMAIN ..
Je vais pas vous faire une définition chiante, c'est pas la peine, le nom est déjà imprononçable, ça suffit! Alors pour abréger, on dit M.R.K.H. La version courte, c'est que ces quelques lettres ont détruit ma vie et mes rêves. Et la version longue , c'est tout simplement que moi, et toutes les autres filles atteintes de ce syndrome (pour information : 1 sur 8000 environ) , nous sommes nées, sans utérus. On ne se rend compte de rien, jusqu'à l'adolescence, quand on commence a s"inquiéter de ne pas voir ses règles arriver. Alors on fais des examens, et c'est la que tout s'effondre. On apprend qu'on ne pourra jamais être enceinte, et qu'a l'heure actuelle, notre seule chance de devenir maman, est d'adopter, ou bien de faire appel à une mère porteuse, mais cette pratique n'est pas légale en France. C'est aussi pour ça que je tenais a parler de mon syndrome dans mon blog. J'espère qu'un maximum de monde liras ces quelques lignes, parce que même dans le milieu médical, ce syndrome es très peu connu, et il faut que ça change. Parlez-en autour de vous, il faut que les gens sachent, pour que les mentalités changent, et qu'on arrive a faire évoluer les lois ..
Pour ceux qui veulent en savoir plus, tout es la: http://www.maia-asso.org/syndrome_rokitansky.html
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